职位描述
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职位描述:
1)新药研发质量管理;
2)药品gmp生产质量管理;
任职要求
1)本科及以上学历,生物、医药相关专业;
2)熟悉新药研发和药品gmp生产质量管理工作;
3)三年以上医药行业工作经验;
4)生物学相关专业优先;
5)从事过生物药的研发和生产者优先;
6)能长期稳定工作者优先;
7)具有较高的职业素养,品行端正,工作积极上进,学习能力强。
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1)新药研发质量管理;
2)药品gmp生产质量管理;
任职要求
1)本科及以上学历,生物、医药相关专业;
2)熟悉新药研发和药品gmp生产质量管理工作;
3)三年以上医药行业工作经验;
4)生物学相关专业优先;
5)从事过生物药的研发和生产者优先;
6)能长期稳定工作者优先;
7)具有较高的职业素养,品行端正,工作积极上进,学习能力强。
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工作地点
地址:济南城区济南
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东维真生物科技有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 济南市高新区港源四路416号维真生物科技园