北京
3年以上
本科
2025-02-20 18:57:31
3386人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、质量体系文件的协助管理工作如审核、复印、分发、相关记录。
2、验证管理：对厂房、设备等全部验证 进行统一管理、部分验证测试工作。
3、实施生产环境、卫生、生产过程、库房及公用系统、采购、研发等的质量监控。
4、各种质量体系文件记录的审核。
5、偏差管理。
6、纠正与预防措施管理。
7、供应商管理。
8、不良事件、数据统计分析。
9、内部审核。
任职要求：
1 诚实 正直 善良。
2 较强的组织协调工作能力，人际沟通能力 文字表达能力。
3 熟悉医疗器械相关法律法规。
4 本科以上学历。
注：联系我时，请说是在北京人才网上看到的。
工作地点
地址：北京大兴区北臧村镇大兴生物医药基地联东U谷华佗路50号院
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李毅函HR
摩格(北京)生物科技有限公司
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医疗设备·器械
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11-20人
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私营·民营企业
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大兴生物医药基地联东U谷华佗路50号院
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