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职位描述
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岗位职责
1、负责审核物料检验报告和产品的批检验记录。
2、负责审核物料和产品的检验记录，审核和批准检验报告单。
3、负责参与对超标（OOS、OOT）的实验结果进行调查。
4、负责监督受托企业做好公司产品的持续稳定性考察工作。
5、负责研发公司、受托企业分析方法的开发和验证工作。
6、参与工艺验证，设备确认，水系统验证，空调净化系统验证，清洁验证等工作。
任职资格：
1、 QC应至少具有本科及以上学历，药学或化学等相关专业，至少1-3年以上药品QC检验及实验室管理工作经验，并接受过相关的专业知识培训。
2、熟悉QC实验室的GMP要求，熟悉药典等药品检验法定标准要求，具备化学分析、仪器分析和微生物检验的理论基础和实践经验。
3.具有中级技术职称者择优，具体薪资根据个人能力进行面谈。
1、负责审核物料检验报告和产品的批检验记录。
2、负责审核物料和产品的检验记录，审核和批准检验报告单。
3、负责参与对超标（OOS、OOT）的实验结果进行调查。
4、负责监督受托企业做好公司产品的持续稳定性考察工作。
5、负责研发公司、受托企业分析方法的开发和验证工作。
6、参与工艺验证，设备确认，水系统验证，空调净化系统验证，清洁验证等工作。
任职资格：
1、 QC应至少具有本科及以上学历，药学或化学等相关专业，至少1-3年以上药品QC检验及实验室管理工作经验，并接受过相关的专业知识培训。
2、熟悉QC实验室的GMP要求，熟悉药典等药品检验法定标准要求，具备化学分析、仪器分析和微生物检验的理论基础和实践经验。
3.具有中级技术职称者择优，具体薪资根据个人能力进行面谈。
职位福利：五险一金、节日福利、不加班、交通补助、绩效奖金、周末双休
注：联系我时，请说是在北京人才网上看到的。
工作地点
地址：大连金州区东港·鑫座1号楼1号楼2-111
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京安倍康医药有限公司
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批发·零售
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100-199人
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私营·民营企业
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南法信东港鑫座东楼
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