岗位职责：
1、在部门领导的指导下，对药品研发过程做监督检查工作，审核相关记录并进行分类存档；
2、协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行；
3、对研发环境进行日常监控；
4、协助部门领导做产品的审核和放行工作；
5、负责起始物料、半成品、包材及成品的取样留样管理；
6、协同相关部门对供应商进行审计，及迎接客户的审计工作；
7、协助部门领导，做好安全、环保、消防等政府部门日常工作的对接；
8、协助部门领导，参与组织研发现场核查及各种资料和现场的准备。

任职要求：
1、本科，药学、制药工程、化学制药等相关专业；
2、有化药研发QA或QC工作经验者优先；
3、熟悉药厂GMP或GLP实验室管理者优先；
4、具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力及逻辑思维能力；
5、具备吃苦耐劳的精神，根据研发、生产等要求可接受公司工作时间安排及出差安排。

工作地点：北京。
薪资：6K ~ 8K/月
福利：免费公寓宿舍、五险一金、餐补、专业培训、节日福利、定期团建等。

职位福利：五险一金、餐补、节日福利、周末双休、定期团建、包住、加班补助、带薪年假

职位亮点：专业团队，成功申报数个品种并商产。