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职位描述
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参与持有人生产质量体系文件的制定与审核。
负责对原辅包材供应商的审计评估，确定合格供应商目录。
负责驻厂QA工作指导，监督受托企业质量保证体系的有效运行。
负责受托生产企业生产的批档案与记录的质量评审。
负责偏差、变更、CAPA、验证等的管理。
负责质量事故的调查处理工作。
负责召回与不合格品处理。
负责自检和风险评估。
负责药品生产许可申报，监督检查问题的整改跟踪与资料上报。
负责质量部员工培训与档案。
岗位要求：
本科学历，药学或相关专业。
具有药厂QA工作3年经验者优先。
负责对原辅包材供应商的审计评估，确定合格供应商目录。
负责驻厂QA工作指导，监督受托企业质量保证体系的有效运行。
负责受托生产企业生产的批档案与记录的质量评审。
负责偏差、变更、CAPA、验证等的管理。
负责质量事故的调查处理工作。
负责召回与不合格品处理。
负责自检和风险评估。
负责药品生产许可申报，监督检查问题的整改跟踪与资料上报。
负责质量部员工培训与档案。
岗位要求：
本科学历，药学或相关专业。
具有药厂QA工作3年经验者优先。
注：联系我时，请说是在北京人才网上看到的。
工作地点
地址：济南历下区华能路19号留学人员创业园2号楼A座208室
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李先生/..HR
山东和兴药业有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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股份制企业
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齐安大道
