职位描述
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职责描述:
1、负责生产中工艺查证,包括工艺纪律执行情况,中间监控项目等。
2、协助车间主任编写修订产品工艺规程;负责起草岗位标准操作规程、生产批记录等技术文件;负责工艺验证文件起草、验证记录的收集及整理。
3、协助车间主任进行员工的日常培训工作;负责员工的工艺技术培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程。
4、负责批生产记录整理工作,认真检查生产记录的填写情况,定时收集、整理、装订、上交。
5、参加生产过程中的技术质量事故的分析调查工作,负责协助处理影响生产的技术问题,并向车间主任报告。
6、负责汇总各班汇报和日常检查中发现的偏差,报告车间主任和生产部,协助QA进行偏差调查。
7、负责车间设备确认工作,起草相关确认文件并报告的整理;
8、完成车间主任临时交办的其他工作。
任职要求:
1、专科以上学历,药学、制药工程、药物制剂等相关专业;
2、两年以上固体制剂生产工作经验。
1、负责生产中工艺查证,包括工艺纪律执行情况,中间监控项目等。
2、协助车间主任编写修订产品工艺规程;负责起草岗位标准操作规程、生产批记录等技术文件;负责工艺验证文件起草、验证记录的收集及整理。
3、协助车间主任进行员工的日常培训工作;负责员工的工艺技术培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程。
4、负责批生产记录整理工作,认真检查生产记录的填写情况,定时收集、整理、装订、上交。
5、参加生产过程中的技术质量事故的分析调查工作,负责协助处理影响生产的技术问题,并向车间主任报告。
6、负责汇总各班汇报和日常检查中发现的偏差,报告车间主任和生产部,协助QA进行偏差调查。
7、负责车间设备确认工作,起草相关确认文件并报告的整理;
8、完成车间主任临时交办的其他工作。
任职要求:
1、专科以上学历,药学、制药工程、药物制剂等相关专业;
2、两年以上固体制剂生产工作经验。
工作地点
地址:杭州临平区浙江宏冠生物药业有限公司(南门)
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职位发布者
陈艳菲/..HR
四川英联中才人力资源管理有限公司
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行业未知
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100-199人
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私营·民营企业
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四川省青白江区弥牟镇长城路8号
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