职责描述： 依据统计分析计划（SAP），独立负责统计分析图表模板的编写和/或审阅修订； 依据统计分析计划，独立负责分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收； 按监管要求整理和递交研究数据库； 项目执行过程中，审阅CRF、数据编程核查、锁库、SAR审阅等工作，向医学、数据管理、项目组提供统计编程相关支持； 在统计主管/经理的安排和指导下，负责公司内部统计编程相关SOP或guideline的开发与更新； 负责统计编程标准化工具的开发、运维； 负责制定/维护适用于编程团队的SOPs及其他相关制度； 通过绩效目标设定、目标实施跟踪、目标评估等，确保团队按要求完成绩效目标; 完成公司领导安排的其他相关工作。 任职要求： 专业背景：本科及以上，计算机科学、统计学、公共卫生、医学等相关专业； 工作经验：3年以上临床试验领域的统计编程工作经验； 要求熟练应用SAS BASE/STAT完成统计编程工作，具备SAS MACRO开发维护能力； 熟悉临床研究数据标准，如CDISC标准； 熟悉临床试验统计编程工作基本流程，具备基本的统计相关知识理论； 英语良好，可查阅临床试验领域相关统计学文献； 熟练应用office办公软件