苏州
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1） 配合所对接项目的项目启动准备工作，方案初稿撰写；
2） 项目产生原始记录的初步整理、转移数据汇总；
3） 项目报告初稿撰写，审核；
4） 检查各种试验记录，确保其及时、准确和完整；
5） 执行标准操作规程的规定，及时提出修订和补充标准操作规程的建议；
6） 完成机构负责人或机构管理层，以及部门负责人安排的其他工作任务。
任职资格：
1） 本科及以上学历，生物、医药相关专业、英语良好；
2） 1年以上相关工作经验；
3） 熟练使用office办公软件，能够熟练的利用excel进行数据处理；
4) 有过临床试验数据管理经验优先考虑；
5) 具有GLP、GCP、GMP体系下QA或QC相关工作经验优先；
6) 熟悉Watson lims系统优先；
7) 熟悉或掌握数据统计软件优先。
注：联系我时，请说是在北京人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州太仓市江苏省苏州市太仓市沙溪镇昭溪路98号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
佘女士HR
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制药·生物工程
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