职位描述
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1、具备吸入剂开发经验。
2、能带领团队开展处方筛选、工艺研究和优化
3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作。
4、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具试验报告。
5、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
6、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。
7、完成领导安排的其它相关工作,如引进项目评估、新技术平台调研、新药资讯相关文献查询、相关专业技术培训等。
2、能带领团队开展处方筛选、工艺研究和优化
3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作。
4、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具试验报告。
5、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
6、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。
7、完成领导安排的其它相关工作,如引进项目评估、新技术平台调研、新药资讯相关文献查询、相关专业技术培训等。
任职要求:
1、3年以上吸入剂研发经验,理论知识基础扎实、全面,有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底,有较强的主动学习能力;
2、熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的GMP知识,熟悉申报资料的撰写;
3、有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料。
工作地点
地址:北京大兴区北京康华兴特
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职位发布者
人事部/..HR
北京美福润医药科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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北京市东城区崇文门外大街11号新成文化大厦a座901