职位描述
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岗位职责:1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2. 负责临床研究资料准备工作,与申办者及研究中心协调沟通;3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;4. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;6. 参加临床试验的各类会议,处理试验过程中出现的各种问题,确保试验按时、按质完成; 7.完成领导交代的其他工作。 任职要求:1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历; 2、具有1年及以上的CRA工作经验; 3、良好的沟通及语言表达能力; 职位福利:绩效奖金、股票期权、全勤奖、餐补、带薪年假、员工旅游、五险一金、定期体检
工作地点
地址:北京北京
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